O jovem João Paulo faz faculdade de dança e usa uma cadeira motorizada para se locomover. No entanto, a cadeira quebrou e ele fez um apelo para fazer o conserto, que custava R$ 4 mil. A Turma do Barra também abraçou essa causa e participou da campanha. Confira o resultado dessa união de esforços para ajudar Paulinho.

Confira:

Apelo: Mãe pede ajuda para filho com doença rara receber atendimento nos EUA

Caio Medeiros, de 11 anos, nasceu com uma síndrome rara. Ele possui Displasia Ectodérmica Hipoidrótica (HES), uma uma doença que atinge algumas glândulas do corpo e prejudica o desenvolvimento da pele, cabelos e dentes. Caio mora com a mãe Elanne Medeiros, no bairro do Ipsep, na Zona Sul do Recife. Ela pede ajuda para participarem de um encontro com especialistas, no próximo dia 10 de julho, em Chicago, nos Estados Unidos. Nessa conferência, profissionais ajudam os pacientes oferecendo consultas gratuitas a pessoas que sofrem com o mesmo problema.

Devido ao alto valor do dólar, Elanne criou uma vaquinha online com o objetivo de arrecadar dinheiro para realizar a viagem. O menino já participou de outras conferências e deseja bastante ir novamente ao evento "Eu gosto de ver as pessoas como eu e de rever os meus amigos", disse Caio.

Vakinha

Clicando aqui você pode fazer a sua doação para Caio conseguir participar da conferência nos Estados Unidos. A meta é de R$ 30.000 e a vakinha online estará disponível até o dia 01 de agosto.