Os medicamentos que possuem Losartana como princípio ativo voltarão às prateleiras em breve.
Isso porque a Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, voltou atrás na decisão de proibir a venda de Losartana.
LOSARTANA; HIDROCLOROTIAZIDA; LOSARTANA E HIDROCLORAOTIAZIDA; LOSARTANA POTÁSSICA
O medicamento Losartana é utilizado, principalmente, no tratamento da hipertensão arterial - pressão alta - e integra a lista de medicamentos distribuídos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Além disso, a Losartana é considerada como uma grande aliada na proteção dos rins de pacientes com Diabetes tipo 2 e na recuperação após ataques cardíacos.
No dia 30 de junho, a Anvisa anunciou o recolhimento de vários medicamentos que continham Losartana.
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Isso porque havia sido encontrada uma uma impureza “azido” acima da concentração aceitável no medicamento.
Essa concentração de azido tinha um potencial de mutação - ou seja, poderia alterar o código genético de um indivíduo.
Mas recentemente, a Anvisa voltou atrás na decisão e liberou a venda de Losartana.
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Losartana foi liberado pela Anvisa após a Agência receber novos dados científicos da Agência Europeia de Saúde, referentes à impureza “azido”.
Os testes feitos apontaram que a impureza "azido" não é tóxica como foi identificado e que os lotes recolhidos não ultrapassam os limites recalculados de segurança.
A resolução foi publicada na última quarta-feira (13) no Diário Oficial da União.
Sendo assim, o medicamento Losartana voltará a ser comercializado em breve.
RECORRÊNCIA; LOSARTANA RECOLHIDO
Em março deste ano, a Sanofi Medley também fez o recolhimento Losartana como medida de precaução devido à presença de impurezas mutagênicas nos produtos.
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