Neste momento, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, concede entrevista sobre o início da vacinação contra a covid-19 no Brasil.
A coletiva de imprensa acontece no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (Into), no Rio de Janeiro, logo após a Anvisa ter autorizado o uso emergencial dos imunizantes da Sinovac e AstraZeneca/Oxford, neste domingo (17).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, neste domingo (17), os pedidos de autorização para uso emergencial das vacinas Coronavac e da AstraZeneca/Oxford. A reunião durou cerca de cinco horas e foi transmitida pela internet.
Os pedidos foram feitos pelo Instituto Butantan, parceiro responsável pela Coronavac no Brasil, e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsável nacional pela vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford.
A taxa de sucesso na prevenção da covid-19 no caso da Coronavac atingiu 50,39%, de acordo com a agência. Para a vacina de Oxford, a Anvisa confirmou uma eficácia global de 70,42%.
Sobre o início da vacinação, o Ministério da Saúde espera que, em até cinco dias, a campanha tenha início. A previsão é de que a vacinação tenha início no dia 20 ou 21 de janeiro.
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