Conhecida também por apenas Huntington, a doença de Huntington afeta o sistema nervoso provocando a degeneração de alguns neurônios que, eventualmente, deixam de funcionar, resultando na morte das células nervosas.
Assim, o funcionamento de aspectos do corpo relacionados a essas células, como a capacidade do controle da coordenação motora, controle do humor e do comportamento dos pacientes, são afetados e ficam debilitados.
Por progredir ao longo do tempo, a doença de Huntington é considerada uma doença neurodegenerativa.
CAUSAS DA DOENÇA DE HUNTINGTON
As causas da doença de Huntington estão relacionadas à genética do paciente, especificamente ao gene HTT. A doença de Huntington aparece quando esse gene HTT se repete mais vezes do que deveria.
O diagnóstico da doença de Huntington é feito por meio de um teste genético que analisa uma amostra de sangue do paciente.
SINTOMAS DA DOENÇA DE HUNTINGTON
Normalmente, os sintomas da doença de Huntington costumam aparecer entre os 30 e 50 anos, mas também podem surgir ainda na infância.
Entre os principais sintomas de doença de Huntington estão:
- Alterações no controle dos movimentos e na coordenação motora;
- Movimentos involuntários e rápidos que se assemelham a tiques e podem ser repetitivos (chamados pelos médicos de “coreia”);
- Contrações involuntárias dos músculos (distonia);
- Dificuldades cognitivas que aumentam ao longo do tempo;
- Mudanças de humor;
- Alterações de comportamento.
QUAL O TRATAMENTO PARA DOENÇA DE HUNTINGTON?
A doença de Huntington não tem cura, e conforme os anos passam, os sintomas apresentados pelo paciente ficam cada vez mais severos.
O tratamento da doença de Huntington é feito com o objetivo de atenuar os sintomas e envolve medicamentos, terapias físicas e ocupacionais.
Conforme a doença de Huntington avança, os pacientes se tornam progressivamente mais dependentes, perdendo a capacidade de caminhar e se movimentar. Por isso, com o diagnóstico, há necessidade de cuidados especiais.
Fonte: Rede Dor
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