FIBROSE PULMONAR: Entenda causa da morte da cantora Rita de Cássia, compositora de forrós de 'Mastruz com Leite' e outras bandas

Na última terça-feira (3), o forró perdeu um de seus principais nomes: trata-se de Rita de Cássia, cantora e compositora de vários sucessos do gênero musical. Ela é a responsável por músicas como 'Saga de Um Vaqueiro' e 'Meu Vaqueiro, Meu Peão', além de outras reconhecidas.

Causa da morte da cantora Rita de Cássia

Rita de Cássia nasceu em Alto Santo município do estado do Ceará em 8 de agosto de 1972 e faleceu aos 50 anos. Seu destaque no meio musical veio logo cedo e, em sua carreira, acumulou mais de 500 composições para bandas como 'Mastruz com Leite' e 'Aviões do Forró'.

A primeira composição de Rita a ser gravada foi "Brilho da Lua", em 1992, na voz da cantora Eliane. A canção se tornou um sucesso, sendo a música mais executada em Fortaleza à época. Mas a história estava apenas começando.

Foi com a música 'Meu Vaqueiro, Meu Peão', eternizada na voz da banda 'Mastruz com Leite', que Rita conseguiu ainda mais projeção. A música 'Saga de um Vaqueiro' - também uma composição sua que virou sucesso da 'Mastruz com Leite' - ganhou até prêmio de "Música da Década".

Rita de Cássia estava internada na UTI de um hospital particular em Fortaleza (CE) e morreu de fibrose pulmonar idiopática (FPI) na terça-feira.

O que é fibrose pulmonar? É a mesma coisa de fibrose cística?

De acordo com o Site Drauzio Varella, a fibrose pulmonar idiopática é uma doença progressiva no pulmão, que degrada o órgão ao longo do tempo, reduzindo sua capacidade respiratória. Sua causa, porém, ainda não foi descoberta: por algum motivo, o pulmão perde sua elasticidade e há um aumento descontrolado das células que causam cicatrização (fibrose). 

A fibrose pulmonar idiopática, porém, é diferente da fibrose cística. Ainda segundo o Site Drauzio Varella, a fibrose cística - ou mucoviscidose - é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene que causa a doença é transmitido pelo pai e pela mãe (embora nenhum dos dois manifeste-o) e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células.

Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação. O aparelho respiratório é a área mais delicada da para quem tem fibrose cística. Entre os principais sintomas da doença estão:

• Chiado ao respirar;
• Dificuldade para aumentar de peso;
• Dores nas articulações;
• Dificuldade para respirar após exercício;
  
• Formação de pólipos nasais, que corresponde ao crescimento anormal do tecido que reveste o nariz;
• Infecções pulmonares recorrentes;
• Pele e olhos amarelados;
• Sinusite crônica;
• Pneumonias e bronquites frequentes.

Ainda não existe cura para a fibrose cística, mas existem tratamentos. Eles devem ser feitos o mais rápido possível, para evitar progressão da doença. 

O tratamento da fibrose cística é feito, geralmente, com o uso de medicamentos prescritos pelo médico, fisioterapia respiratória e acompanhamento nutricional. Isso faz com que a doença seja controlada e a qualidade de vida melhore.

* Esta matéria não substitui um diagnóstico médico, nem o tratamento adequado a ser prescrito por um profissional de saúde. Se suspeita de fibrose pulmonar idiopática ou fibrose cística, procure um médico para investigação e início de tratamento.