Com o devido cuidado na qualidade de vida e saúde dos próprios filhos, familiares de crianças e adolescentes denunciaram, nesta quinta-feira (19), a falta de medicamentos para hormônio de crescimento, fornecida pela farmácia especial do estado. Segundo eles, desde o mês de fevereiro estão sem remédios e nas farmácias o tratamento para um mês custa R$ 11 mil.
Um casal, que lutam desde o ano passado pela saúde do filho, de 12 anos, diagnosticado com baixa estatura ideopática (sem causa identificada) afirmam que o filho sofre por se sentir diferente dos meninos da mesma idade.
Outro casal de pais disseram que o filho chegou a iniciar o tratamento, mas está há sete meses sem tomar a medicação. "O que me fez ir em busca foi quando ele disse que queria ser Bombeiro. Ele poderia passar em qualquer concurso, mas a estatura dele não permitiria que ele realizasse esse sonho", contou a mãe.
Ainda de acordo com os pais, já procuraram nas farmácias comuns a substância injetável, chamada somatropina, e afirmam que conseguiram na Justiça uma decisão que obriga o Governo de Pernambucos oferecer o remédio e até agora nada foi feito.
A Secretaria Estadual de Saúde esclareceu que está em processo de compra do medicamento para as famílias que tem determinação judicial. Pelo visto, a espera ainda vai demorar bastante, porque não há prazo para a situação ser regularizada.
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